Mi chiamo Romina, ho 3 figli e la sclerosi multipla è entrata a far parte della mia famiglia nel giorno che doveva essere il più bello della mia vita: quello in cui ho saputo di essere incinta di Leonardo, il mio primo figlio.
Sarebbe dovuto essere un momento di gioia assoluta, ma in quelle stesse ore abbiamo ricevuto anche una diagnosi implacabile: mio padre era affetto da sclerosi multipla.Un nome che ha dato concretezza a tutti i sintomi che da diversi anni avevano la sua e la nostra vita.
Mentre mio figlio Leonardo muoveva i suoi primi passi ed entravano a far parte della famiglia anche Emi e Giorgia, il mio papà perdeva ogni giorno un po’ di sé, passando dal bastone al deambulatore e dal deambulatore alla carrozzina.
Fino a 8 anni dopo, quando la diagnosi è arrivata anche per me: sclerosi multipla. Leonardo mi ha chiesto in lacrime se avrei condiviso il destino del nonno. Io gli ho promesso che avrei fatto il possibile per cambiare il futuro.
Dopo il primo difficilissimo anno abbiamo trovato la giusta terapia. Grazie ai progressi della ricerca oggi posso curarmi con dei farmaci che 30 anni fa non esistevano, ma so che per le forme più gravi ancora non esistono cure efficaci.
Quindi pensare al futuro è inevitabile e ancora più inevitabile è averne paura. E se la mia sclerosi multipla si aggravasse? Ho bisogno che la ricerca mi aiuti a mantenere la promessa che ho fatto ai miei bambini.
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Nella letterina di Natale dei miei bambini non c’erano giocattoli, ma un sogno: trovare una cura per la loro mamma. Il mio è proteggerli per sempre dalla sclerosi multipla. Solo il tuo sostegno alla ricerca può aiutarci a realizzare i nostri desideri.
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La ricerca sulla sclerosi multipla negli ultimi anni ha fatto enormi progressi, ma per molte persone come Romina la paura del futuro c’è ancora. A Natale, regala speranza concreta a Romina e a tutte le persone come lei che convivono con la sclerosi multipla e dona un contributo diretto alla ricerca.
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