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Il Natale non ferma la sclerosi multipla.
Tu sì.

La storia di Romina

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Ero incinta quando
la malattia
ci ha travolto.

Mi chiamo Romina, ho tre figli e la sclerosi multipla è entrata in famiglia nel giorno che doveva essere di gioia assoluta: quello in cui ho scoperto di essere incinta di Leonardo.

In quelle stesse ore abbiamo ricevuto una diagnosi implacabile: mio padre aveva la sclerosi multipla. Era la causa dei sintomi che da diversi anni sconvolgevano la sua e la nostra vita ora aveva un nome.

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Mamma, farai
anche tu la fine
del nonno?

Mentre Leonardo cresceva e la famiglia si allargava con l’arrivo di Emi e Giorgia, papà perdeva ogni giorno un po’ di sé, passando dal bastone al deambulatore e dal deambulatore alla carrozzina.

Otto anni dopo la diagnosi è arrivata anche per me: avevo la sclerosi multipla. Leonardo mi ha chiesto se avrei condiviso il destino del nonno. Gli ho promesso che avrei fatto il possibile per cambiare il futuro.

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Oggi posso
curarmi, ma
fino a quando?

Dopo il primo, difficilissimo anno, abbiamo trovato la giusta terapia. Grazie ai progressi della ricerca, oggi posso curarmi con farmaci che 30 anni fa non esistevano, ma per quanto ancora sarà così?

Per le forme più gravi di sclerosi multipla, non esistono cure efficaci. Pensare al futuro è inevitabile: ho bisogno che la ricerca continui per mantenere la promessa fatta ai miei figli.

Dona subito: la ricerca non può attendere.

Ascolta cosa
chiedono per Natale
i bambini di Romina.

Tu puoi essere al loro fianco: sostieni
la ricerca con una donazione.

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Il regalo più
urgente è il tuo.

Nella letterina di Natale dei miei bambini c’era un sogno: trovare una cura per la loro mamma. Io vorrei soltanto proteggerli dalla sclerosi multipla, ma da sola non posso farcela. È il tuo sostegno alla ricerca che può realizzare i nostri desideri.

Dona ora per fermare
la sclerosi multipla
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La ricerca ha bisogno di aiuto.

Per tante persone come Romina la speranza è ancora troppo fragile e la paura del futuro è tanta. A Natale fai la differenza: sostieni la ricerca e cambia la vita di chi convive con la sclerosi multipla. La sclerosi multipla colpisce soprattutto i tra i 20 e i 40 anni ed è la seconda causa di disabilità tra i giovani dopo gli incidenti stradali, infatti le forme più gravi di SM, come quella del papà di Romina, sono ancora senza terapie efficaci. Scegli di donare oggi perché, senza sostegno, tanti progetti rischiano di fermarsi.

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